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| 产品名称 | 适应症 | 临床分期 | 试验通俗题目 |
|---|---|---|---|
| HLX3902 |
转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤
|
I 期 |
评估HLX3902在转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 |
| HLX3901 |
晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌
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I 期 |
晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的临床研究 |
| HLX37 |
实体瘤
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I 期 |
一项评估HLX37 (重组人源抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体) 单药及联合治疗在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 |
| HLX316 |
晚期/转移性实体瘤
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I 期 |
评估HLX316在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 |
| HLX701 |
复发性、不可切除或转移性结直肠腺癌
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I/II 期 |
一项在既往接受过化疗的复发性、不可切除或转移性RAS/BRAF野生型结直肠癌患者中比较HLX701（重组人 SIRPα-IgG Fc 融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗（FOLFOX/FOLFIRI）对比安慰剂联合西妥昔单抗和化疗（FOLFOX/FOLFIRI）的Ib/II期临床研究 |
